Раздел 2. Галогенопроизводные, гидроксипроизводные углеводородов. Амины, диазо- и азосоединения. Альдегиды и кетоны.
1. При взаимодействии 2-хлорпропана с водным раствором натрия гидроксида образуется:
2. СН3СНСl2 + 2NaOH → СН3СНO + 2NaCl + Н2O взаимодействие относится к реакциям:
4. При взаимодействии 2-хлорбутана со спиртовым раствором натрия гидроксида образуется:
5. Из дибромэтана действием спиртового раствора щелочи получается:
В) Виниловый спирт.
6. Галогеналканы с водой, со спиртами взаимодействуют по механизму:
7. 2-метил-2-хлорбутан с водным раствором щелочи образует:
8. Основные способы получения галогенпроизводных:
9. При действии на метанол бромоводородом образуется:
10. Реакционная способность галогеналканов в реакциях нуклеофильного замещения падает в ряду:
А) Третичные → вторичные → первичные.
В) Третичные → первичные → вторичные.
С) Первичные → вторичные → третичные.
D) Вторичные → первичные → третичные.
Е) Вторичные → третичные → первичные.
11. При взаимодействии галогеналканов с магнием в среде абсолютного эфира образуется:
А) Реактив Гриньяра (алкилмагнийгалогенид).
Е) Алкоксид магния.
12. Наиболее реакционноспособными в реакциях нуклеофильного замещения являются:
А) Первичные галогеналканы.
В) Вторичные галогеналканы.
С) Третичные галогеналканы.
D) Первичные и вторичные галогеналканы.
Е) Вторичные и третичные галогеналканы.
13. При отщеплении галогеноводорода, молекулы воды действует:
А) Правило Марковникова.
В) Правило Зайцева.
С) Правило Эльтекова.
D) Правило Хунда.
Е) Правило Хюккеля.
14. Тривиальное название трихлорметана:
А) Четыреххлористый углерод.
15. Для получения СН3Вr по реакции замещения был взят:
16. Для получения бромбензола по реакции замещения был взят:
17. Для получения бромэтана по реакции присоединения был взят:
18. Производные углеводородов, содержащие один или несколько атомов галогена:
В) Ароматические соединения.
Е) Ангидриды кислот.
19. Реактив Гриньяра:
20. Для галогеналканов характерны реакции, протекающие по механизму:
21. При действии спиртового раствора щелочи можно получить из дибромэтана:
В) Виниловый спирт.
С) Бромистый винил.
22. Действие на этиловый спирт йода в щелочной среде приводит к образованию:
В) Уксусного альдегида.
С) Уксусной кислоты.
23. Галогеналканы взаимодействуют с аммиаком по механизму:
24. Легко уходящая группа:
25. При взаимодействии 2-бромбутана со спиртовым раствором щелочи образуется:
26. При взаимодействии 2-метил-1-хлорбутана с водным раствором щелочи образуется:
27. Легче ионизируется:
28. В присутствии водного раствора щелочи образует спирт по механизму SN1:
29. Не вступает в реакцию SN:
30. Метилирующий реагент:
31. Продуктом реакции СН3 – СНJ – СН2– СН3 + NaOH (спиртовый раствор) является:
32. Галоген проявляет только отрицательный индуктивный эффект в молекуле:
E) 1-бромбутадиена-1, 3.
33. Механизм реакции взаимодействия 1-хлорпропана со спиртовым раствором щелочи:
A) Радикальное замещение.
B) Нуклеофильное замещение.
C) Электрофильное замещение.
D) Нуклеофильное присоединение.
34. Механизм реакции взаимодействия 1-бром-3-метилбутана с влажным оксидом серебра:
A) Электрофильное замещение.
B) Радикальное замещение.
C) Бимолекулярное нуклеофильное замещение.
D) Мономолекулярное нуклеофильное замещение.
E) Электрофильное присоединение.
35. Механизм реакций взаимодействия бромметана с метилатом натрия:
A) Нуклеофильное замещение.
B) Нуклеофильное присоединение.
C) Радикальное замещение.
D) Электрофильное замещение.
E) Радикальное присоединение.
36. Механизм реакции взаимодействия йодметана с аммиаком:
A) Электрофильное присоединение.
B) Нуклеофильное замещение.
C) Электрофильное замещение.
D) Радикальное замещение.
37. Механизм реакции взаимодействия хлорметана с цианидом калия:
A) Нуклеофильное замещение.
B) Электрофильное замещение.
C) Радикальное замещение.
D) Нуклеофильное присоединение.
E) Электрофильное присоединение.
38. Механизм реакции взаимодействия йодметана с ацетатом серебра:
A) Радикальное замещение.
B) Электрофильное замещение.
C) Нуклеофильное замещение.
D) Нуклеофильное присоединение.
E) Радикальное присоединение.
39. Продуктом реакции С2Н5J + AgNO2 является:
ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ И ИХ ТИОАНАЛОГИ
1. Функциональной группой спиртов, фенолов является:
А) Гидроксильная группа.
В) Карбоксильная группа.
С) Карбонильная группа.
D) Алкокси группа.
Е) Меркапто группа.
4. Метилпропанол-2 при взаимодействии с хлоридом фосфора (У) образует:
5. Бутанол-1 при нагревании с серной кислотой образует:
7. При окислении пропанола -1 хромовой смесью образуется:
С) Пропионовая кислота.
Е) Уксусная кислота.
8. При окислении пропанола -2 хромовой смесью образуется:
С) Пропионовая кислота.
9. Общая формула одноатомных спиртов:
10. При внутримолекулярной дегидратации 2-метилпентанола-3 образуется:
11. При каталитическом дегидрировании бутанола-2 образуется:
12. Электроноакцепторные заместители на кислотность спиртов оказывают влияние:
А) Стабилизируют анионы и повышают кислотность.
В) Дестабилизируют анионы и понижают кислотность.
С) Не оказывают никакого влияния.
D) Стабилизируют анионы и понижают кислотность.
Е) Дестабилизируют анионы и повышают кислотность.
13. Электронодонорные заместители на кислотность спиртов оказывают влияние:
А) Стабилизируют анионы и повышают кислотность.
В) Дестабилизируют анионы и понижают кислотность.
С) Не оказывают никакого влияния.
D) Стабилизируют анионы и понижают кислотность.
Е) Дестабилизируют анионы и повышают кислотность.
14. При гидратации 2-метилбутена-2 образуется:
15. При отщеплении молекулы воды от 2-х молекул спирта образуется:
16. При окислении этилового спирта образуется кислота:
17. При взаимодействии спирта с карбоновой кислотой образуется:
18. При взаимодействии метилового спирта с уксусной кислотой образуется:
С) Метиловый эфир уксусной кислоты.
D) Метилэтиловый эфир.
19. В результате реакции окисления этена КМnO4 в нейтральной среде образуется:
А) Одноатомный спирт.
В) Двухатомный спирт.
С) Трехатомный спирт.
Е) Карбоновая кислота.
20. При действии на этанол металлического натрия образуется:
А) Уксусная кислота.
Е) Этилат натрия.
21. Реакция спирта с карбоновой кислотой называется реакцией:
22. В результате реакции окисления К2Cr2O7 бутена-2 образуется:
А) Трехатомный спирт.
В) Двухатомный спирт.
С) 2 молекулы карбоновой кислоты.
D) 2 молекулы альдегида.
Е) 2 молекулы спирта.
23. При взаимодействии хлористого этила с этилатом натрия образуется:
В) Диэтиловый эфир.
D) Ацетат натрия.
24. При взаимодействии метилового спирта с муравьиной кислотой образуется:
А) Метилэтиловый эфир.
25. При взаимодействии этаналя с магнийорганическим соединением образуется:
А) Первичный спирт.
В) Вторичный спирт.
С) Третичный спирт.
D) Карбоновая кислота.
26. Соединения алифатического ряда, содержащие одну или несколько гидроксильных групп: