Контрольные тесты к учебникам Федерального комплекта

Нумерация абзацев соответствует учебнику: Беляев Д.К. и др. Биология. 10-11-й классы

6. При дигибридном скрещивании гибридов F1 в потомстве наблюдается расщепление по генотипу (1) и фенотипу (2):

(Ответ: 1г, 2в)

1. Группы генов, расположенных в одной хромосоме, называются:

а) группами сцепления; б) рецессивными группами; в) доминантными группами; г) группами аллелей.

2. Закономерности наследования неаллельных генов, расположенных в хромосомах гомологичной пары, открыл:

а) А.Вейсман; б) Н.И. Вавилов; в) Г.Мендель; г) Т.Морган.

3. Сущность закона сцепленного наследования генов характеризует следующее положение:

а) гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно; б) во втором поколении гибридов наблюдается расщепление доминантных и рецессивных признаков; в) в первом поколении гибридов проявляются лишь доминантные признаки; г) гены одной пары распределяются в мейозе независимо от других пар.

4. Перекрест гомологичных хромосом в процессе мейоза при сцепленном наследовании генов приводит к образованию:

а) одинаковых типов гамет; б) гамет с новыми комбинациями генов, отличающихся от родительских; в) большего количества гамет; г) разных типов гамет.

5. Частота перекреста между генами, расположенными в одной хромосоме, определяется:

а) расстоянием между гомологичными хромосомами одной пары; б) расстоянием между генами, расположенными в одной хромосоме гомологичной пары; в) расстоянием между парами гомологичных хромосом; г) расстоянием между аллельными генами, расположенными в гомологичных хромосомах одной пары.

6. У дигибрида АаВв при сцепленном наследовании образуются гаметы:

а) АВ; Ав; аВ; ав; б) АВ; ав; аа; ВВ; в) Аа: Вв: аВ: Ав; г) Аа; Вв: ав; АВ.

1. Аутосомами являются:

а) набор хромосом, который содержится в гаплоидных клетках организма; б) набор гомологичных хромосом, который содержится в клетках организма; в) набор хромосом, который содержится в клетках организма; г) двойной набор гомологичных хромосом, который содержится в клетках организма.

2. Половыми хромосомами являются:

а) хромосомы, отсутствующие в соматических клетках; б) хромосомы, отличающиеся по размерам и строению; в) хромосомы, содержащиеся в гаплоидных клетках; г) хромосомы, по которым женский и мужской организмы отличаются друг от друга.

3. Пол человека зависит от наличия в генотипе:

а) Y-хромосомы; б) аутосом; в) Х-хромосомы.

4. Сцеплением генов с полом называют:

а) локализацию генов в Х-хромосоме; б) локализацию генов в аутосомах; в) локализацию генов в половых хромосомах; г) локализацию генов в Y-хромосоме.

5. Кошка с черепаховой окраской имеет генотип (черная окраска определяется геном В, рыжая – геном в, эти гены расположены в Х-хромосоме):

а) ХВ ХВ; б) ХВ Хb; в) Хb Y; г) Хb Хb.

6. Мужчина, больной гемофилией, имеет генотип (Н – ген, обуславливающий нормальную свертываемость крови, h – ген, при котором кровь теряет способность к свертыванию):

а) ХН ХН; б) Xh Y; в) ХН Y; г) ХН Xh.

7. Рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе, может проявиться фенотипически, так как:

а) Y-хромосома или Х-хромосома не содержит доминантной аллели; б) Y-хромосома негомологична Х-хромосоме; в) имеются гомологичные ХХ-хромосомы.

1. Неаллельные гены вступают в отношение типа:

а) неполное доминирование; б) комплементарное взаимодействие доминантных генов; в) доминантность–рецессивность.

2. Наличие у растений гороха цветков фиолетовой окраски и семян, покрытых бурой кожурой, а у человека – рыжей окраски волос, очень светлой кожи и веснушек является следствием взаимодействия генов типа:

а) доминантность–рецессивность; б) комплементарное взаимодействие доминантных генов; в) множественное действие гена; г) ген, сцепленный с полом.

3. Новообразование является демонстрацией проявления взаимодействия генов типа:

а) доминантность–рецессивность; б) комплементарное взаимодействие доминантных генов; в) множественное действие гена; г) ген, сцепленный с полом.

4. При скрещивании между собой двух белоцветных форм гороха были получены гибриды, имеющие пурпурные цветки. Данное скрещивание характеризует:

а) явление взаимодействия доминантных генов; б) промежуточный характер наследования; в) явление сцепления генов; г) правило доминирования.

5. Существование цитоплазматической наследственности обусловлено наличием генов, находящихся в:

а) пластидах, митохондриях; б) ядре, рибосомах; в) пластидах, ядре; г) ядре, митохондриях.

6. Пестролистность у ночной красавицы и львиного зева, а именно три варианта окраски: неокрашенные, окрашенные и мозаичные, обусловлена:

а) сцеплением генов; б) множественным действием генов; в) внеядерными генами пластид; г) взаимодействием доминантных генов.

1. Гомозиготные растения примулы имеют красные цветки. Если в момент формирования бутонов растения перенести из обычных комнатных условий в условия с температурой +30–35 °С, то появятся белые цветки. Этот опыт служит доказательством:

а) влияния условий окружающей среды на качественный признак; б) влияния условий окружающей среды на количественный признак; в) множественного действия гена; г) доминирование признака.

2. Норма реакции – это:

а) диапазон возможных изменений признаков у данного генотипа; б) количество признаков, которое возникает у организма; в) неограниченное изменение признаков у данного генотипа; г) диапазон возможных изменений генотипа.

3. Правомерно ли утверждение, что один и тот же генотип в разных условиях среды может давать разное значение признака:

4. Фенотип особи является результатом:

а) изменения признаков данного генотипа; б) проявления генотипа; в) взаимодействия генотипа с условиями окружающей среды; г) проявления признаков данного генотипа.

5. Организм наследует:

а) фенотип; б) признаки; в) норму реакции; г) признаки в пределах нормы реакции.

1. Ген является элементарной единицей:

а) наследственности; б) белка; в) РНК; г) ДНК.

2. Носителями наследственной информации в клетке являются:

а) ядро, пластиды, рибосомы; б) ядро, пластиды, митохондрии; в) ядро, рибосомы, митохондрии; г) рибосомы, пластиды, митохондрии.

3. Наследственность – это свойство организмов:

а) приобретать сходные признаки с другими организмами; б) приобретать признаки, сходные с родительскими; в) передавать следующему поколению свои признаки и особенности; г) изменяться под воздействием условий окружающей среды.

4. При дигибридном скрещивании гибридов F1 в потомстве образуется количество фенотипов:

5. Закон независимого расщепления справедлив для тех пар генов, которые расположены в:

а) негомологичных хромосомах; б) разных локусах гомологичных хромосом; в) одной хромосоме; г) одних и тех же локусах гомологичных хромосом.

6. Закономерности наследования неаллельных генов, расположенных в хромосомах гомологичной пары, открыл:

а) А.Вейсман; б) Н.И. Вавилов; в) Г.Мендель; г) Т.Морган.

7. Сущность закона сцепленного наследования генов характеризует следующее положение:

а) гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно; б) во втором поколении гибридов наблюдается расщепление доминантных и рецессивных признаков; в) в первом поколении гибридов проявляются лишь доминантные признаки; г) гены одной пары гомологичных хромосом распределяются в мейозе независимо от других пар хромосом.

8. Ген, сцепленный с полом и имеющийся в генотипе в единственном числе:

а) никогда не проявляется фенотипически; б) может проявиться фенотипически.

9. Аллельными называются гены, расположенные:

а) в различных локусах гомологичных хромосом; б) в идентичных локусах гомологичных хромосом; в) в различных локусах хромосом.

1. Понятие изменчивости отражает:

а) способность организма приобретать новые признаки; б) способность организма приобретать новые признаки под воздействием условий окружающей среды; в) действие условий окружающей среды; г) наследственные изменения организма.

2. Модификационная изменчивость – это разнообразие:

а) генотипов; б) фенотипов и генотипов; в) фенотипов под влиянием условий окружающей среды; г) фенотипов под влиянием генотипов.

3. Степень выраженности признака может варьировать в зависимости от:

а) фенотипа; б) условий среды; в) условий среды в определенных пределах, определяемых генотипом; г) генотипа.

4. Модификационная изменчивость вызывает изменения:

а) хромосом; б) генов; в) фенотипа.

5. Существование генотипической и цитоплазматической наследственной изменчивости обусловлено:

а) наличием разных носителей генетической информации; б) разными способами передачи генетической информации в процессе размножения; в) наличием ядра и цитоплазмы как относительно самостоятельных компонентов клетки; г) наличием ядерных и внеядерных генов, локализованных в ядре и органоидах цитоплазмы.

6. Комбинативная изменчивость обусловлена:

а) перегруппировкой наследственной информации, происходящей в процессе митоза; б) перегруппировкой наследственной информации, происходящей при размножении организма; в) изменением строения хромосом; г) изменением числа хромосом.

1. Мутационная изменчивость не связана с изменением:

а) последовательности нуклеотидов в ДНК; б) фенотипа; в) строения хромосом; г) числа хромосом.

2. Результатом комбинативной (1) и мутационной (2) изменчивости являются:

а) преобразование структуры генов, хромосом или изменение их числа; б) перегруппировка наследственной информации при размножении.

(Ответ: 1б, 2а)

3. Причиной возникновения полиплоидов является:

а) нерасхождение гомологичных хромосом в мейозе; б) увеличение числа гамет; в) расхождение гомологичных хромосом в мейозе; г) изменение строения хромосом.

4. Биологическое значение полиплоидии заключается в том, что она в большинстве случаев:

а) приводит организм к летальному исходу; б) повышает жизнеспособность организма; в) не влияет на жизнеспособность организма; г) снижает жизнеспособность организма.

5. Изменение нуклеотидной последовательности молекулы ДНК в определенном участке хромосомы приводит к образованию:

а) генных мутаций; б) хромосомных мутаций; в) модификаций; г) геномных мутаций.