064. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемойстоловыми ложками, равно:
160. При введении лекарственных веществ по принципу образованиясуспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся:
а) тимол, тальк, глина белая
б) камфора, фенилсалицилат, бентонит
в) цинка оксид, крахмал, сера
г) магния оксид, глина белая
д) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной
161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида:
а) растворяют в растворе адреналина гидрохлорида
б) нельзя растворять в растворе электролитов
в) вводят по типу суспензии
г) образует гомогенную мазь
д) исключают из прописи
162. Для стабилизации линимента Вишневского используется вспомогательное вещество:
163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:
г) висмута нитрат основной
164. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата надифильной основе его:
а) растворяют в воде с учетом растворимости
б) вводят по типу суспензии
в) растворяют в основе
г) предварительно измельчают с основой
д) измельчают с глицерином
165. При изготовлении мази серной следует взять основу:
а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ
б) вазелин-ланолин поровну
г) консистентную эмульсию «вода-вазелин»
166. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа:
а) консистентная эмульсия «вода-вазелин»
б) вазелин-ланолин 1:1
в) вазелин-ланолин безводный 9:1
г) ланолин безводный-вазелин 4:6
д) вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1
167. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят:
а) с образованием различных дисперсных систем
б) по типу эмульсии
в) по типу суспензии
г) путем растворения в расплавленной основе
д) путем измельчения в расплавленной основе
168. К типу дифильных основ для суппозиториев относится:
а) твердый жир, тип А
г) полиэтиленгликолевая основа
д) жировая основа
169. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу:
170. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощаю-щую способность основы:
а) его эмульгируют
б) его упаривают до минимального объема
в) его уменьшают по количеству
г) его исключают из состава препарата
д) препарат не изготавливают
171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручногоформирования относится:
а) получение упругой массы
б) взвешивание массы
в) формирование цилиндра
г) формирование параллелепипеда
д) дозирование и формирование как единый процесс
172. Лазупол и витепсол широко применяются:
а) при изготовлении мазей
б) при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования
в) при изготовлении болюсов
г) при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы
д) как консерванты
173. Используя формулу X = 3,14 х г 2 х р х n x L, можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления:
174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания вформы в аптеках рекомендована основа:
а) твердый жир, тип А
175. В соответствии с ГФ XI определяют визуально однородность суппозиториев определяют:
а) сделав поперечный срез
б) рассмотрев предварительно деформированную массу
в) сделав продолный срез
г) изучив поверхность суппозитория
д) только до стадии дозирования
176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, вкачестве вспомогательных веществ применяют:
а) экстракт корней солодки
б) алюминия оксид
г) крахмально-сахарную смесь
д) ланолин безводный
177. Время растворения определяют для:
б) суппозиториев на гидрофильной основе
г) суппозиториев на липофильных и дифильных основах
д) гранул (гомеопатических крупинок)
178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают:
а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления ихранения
в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ
д) изменение динамики фармакологического эффекта
179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетаниеингредиентов, при котором имеет место:
а) антагонизм антимикробных средств
б) гидролиз сердечных гликозидов
в) коагуляция в коллоидных растворах
г) превышение предела смешиваемости
д) необратимая сорбция лекарственных веществ
180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:
Solutionis Protargoli 2% 10 ml Zinci sulfatis 0,05
а) в прописи выписано ядовитое вещество
б) вещества в прописи совместимы
в) превышен предел растворимости одного из компонентов
г) имеет место химическая несовместимость
д) имеет место физико-химическая несовместимость
181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместнос димедролом и новокаином:
б) эмульгируют отдельно
в) растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази
г) измельчают в ступке с маслом вазелиновым
д) измельчают в ступке с этанолом
182. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами:
а) имеет место химическая несовместимость
в) в прописи рецептов не встречаются
г) подвергаются гидролизу
183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эу-филлина с кислотой аскорбиновой в порошках является:
а) сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
г) образование эвтектической смеси
д) сорбция диоксида углерода
184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетаниигексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является:
а) повышенная сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
в) адсорбция на поверхности аппаратуры
г) твердофазные взаимодействия
д) образование эвтектической смеси
185. Образование осадка как результат физико-химического и химического процессов имеет место при:
а) осаждении веществ под влиянием кислот
б) превышении предела растворимости
в) влиянии сильных электролитов с одноименными ионами
г) смене растворителя
д) несмешиваемости ингредиентов
186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот слекарственными средствами, имеющими кислый характер среды:
а) совместимы с солями органических оснований
б) не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислуюреакцию среды
в) совместимы с солями щелочноземельных металлов
г) в рецептах не выписываются
д) разлагаются в щелочной среде
187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит:
а) полная инактивация пепсина и панкреатина
б) инактивация только панкреатина
в) инактивация только пепсина
г) инактивация кислоты аскорбиновой
д) выделение водорода хлорида
188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит:
а) сорбция водяных паров
189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании:
а) димедрола с раствором протаргола
б) масла какао и хлоралгидрата
в) вазелина и 30% масла касторового
г) протаргола с раствором новокаина
д) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната
190. При изготовлении мазей учитывается, что в концентрации > 25%с вазелином не смешивается масло:
191. Образование эвтектики не зависит от:
а) размера частиц
б) влажности воздуха
в) соотношения ингредиентов
д) физико-химических свойств ингредиентов
192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капельдля носа состава
Solutionis Natrii sulfacyli 10% 10 ml Novocaini 0,2 установлено, что:
а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества
б) ингредиенты совместимы
в) имеет место физико-химическая несовместимость
г) имеет место химическая несовместимость
д) в случае изготовления произойдет коагуляция
193. Пути предотвращения несовместимости:
а) замена лекарственных веществ на фармакологические аналогипо согласованию с врачом
б) замена на фармакологический аналог
в) замена на вещество с другими химическими свойствами
г) исключение из прописи
д) выделение из прописи и отпуск отдельно
194. Основателем гомеопатии является:
195. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует концентрация лекарственного вещества:
196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов:
в) проверяют только пилюли
г) проверяют только таблетки
д) проверяют только суппозитории
197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК:
б) не указывается
в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов
г) указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных
д) указывается при превышении нормы допустимого отклонения
198. При расчетах в ППК указываются формулы:
а) все примененные при расчетах
б) только включенные в приказы
в) только включенные в общие фармакопейные статьи
г) включенные в частные статьи
д) включенные в ФСП
199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальнымпрописям рецептов считается законченным только после:
а) выписывания ППК
б) оценки качества изготовления и оформления к отпуску
в) регистрации в журнале
г) оформления этикетки
д) опросного контроля фармацевта
3.2. Технология готовых лекарственных средств
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется:
а) требованиями ВОЗ
б) технологическим регламентом
002. Накопление статического заряда на сите зависит от:
а) формы и размера отверстий сетки
б) толщины слоя материала на сетке
в) влажности материала
г) скорости движения материала на сетке
д) характера движения и длины пути материала
003. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств,выпущенных разными заводами:
б) дозировка лекарственного вещества
в) пол и возраст больного
г) пути введения
д) лекарственная форма
004. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость:
005. Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после гранулирования:
г) нанесение оболочек
006. Правила GMP не регламентируют:
а) фармацевтическую терминологию
б) требования к биологической доступности препарата
в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства
г) требования к персоналу
д) необходимость валидации
007. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять:
а) 30% за 45 минут
б) 40% за 15 минут
в) 100% за 60 минут
г) 75% за 45 минут
д) 50% за 30 минут
008. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на:
а) погружении форм в желатиновую массу
б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку
в) штамповке капсул из желатиновой ленты
г) явлении коацервации
д) формировании капсул из желатиновой ленты
009. При производстве сборов после измельченения следует технологическая стадия:
010. В состав галеновых препаратов входят:
а) только индивидуальное действующее вещество
б) сумма действующих веществ
г) корригенты запаха
011. Скорость молекулярной диффузии не зависит от:
б) радиуса диффундирующих молекул
в) разности концентраций на границе фаз
г) площади межфазной поверхности
д) атмосферного давления
012. Для очистки извлечений при получении жидких экстрактовиспользуют:
б) отстаивание и фильтрование
013. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют:
а) делением экстрагента на части
б) предварительным намачиванием сырья
в) делением сырья на части
г) увеличением времени настаивания
д) повышением давления
014. Масляные экстракты получают:
в) мацерацией с нагреванием
г) циркуляционной экстракцией
015. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать:
а) высокой растворяющей способностью
б) химической чистотой
в) устойчивостью при хранении
г) фармакологической индифферентностью
д) низкой температурой кипения
016. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам, в нужной последовательности:
а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность
б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность
в) отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость
г) стерильность, низкая вязкость, стабильность
д) стерильность, свобода от механических включений, апирогенность, нетоксичность
017. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать:
а) мембранные фильтры
018. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется:
б) плавлением концов капилляров
в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли
г) оттяжкой капилляров
д) нанесением расплавленного стекла
019. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:
а) химическим путем
в) паром под давлением
д) горячим воздухом
020. Очистка органопрепаратов для парентерального введения непроизводится:
а) методом смены растворителей
д) ультразвуковым воздействием
021. Аэрозольные баллоны наполняют:
а) при перемешивании
б) при нагревании
в) при разрежении
г) при повышенном давлении
022. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ:
а) в порядке возрастания температуры плавления
б) в порядке убывания температуры плавления
в) сначала - углеводородные основы, затем - жировые
г) сначала - жировые, затем - углеводородные основы
д) растворение компонентов основы при нагревании в жирных иминеральных маслах
023. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом:
024. Для механического диспергирования в вязкой среде используют:
а) пропеллерные мешалки
в) турбинные мешалки
г) жидкостной свисток
д) якорные мешалки
025. К сушилкам контактного типа относится:
а) вальцовая вакуум-сушилка
б) распылительная сушилка
в) ленточная сушилка
г) сорбционная сушилка
д) сублимационная сушилка
026. Гранулят опудрнвают для:
а) улучшения прессуемости
б) улучшения сыпучести
в) улучшения распадаемости
г) предотвращения отсыревания
д) однородности распределения лекарственных веществ
027. Для смешивания увлажненных порошкообразных материаловприменяют смесители:
а) с вращающимся корпусом
б) с вращающимися лопастями
г) с псевдоожижением
д) центробежного действия
028. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе:
а) дозирование сыпучих масс по объему
б) таблетирование за счет одностороннего удара верхнимпуансоном
в) создание одностороннего, постепенно нарастающего давленияна прессуемый материал
г) формирование увлажненной массы в специальных формах
д) формование таблеток путем компактирования
029. Для анализа гранулята не используют следующий показатель:
а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности
б) гранулометрический состав
в) насыпную плотность
030. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:
а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошейсыпучестью
б) входящие в таблетки в большом количестве
в) предварительно обработанные ПАВ
г) обладающие хорошими склеивающими свойствами
д) имеющие большую плотность
031. Для оценки качества желатиновых капсул не используют показатель:
а) средняя масса и отклонение от нее
б) однородность дозирования
г) время полной деформации
032. В промышленности суспензии не получают:
а) акустическим перемешиванием
б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде
г) ультразвуковым диспергированием
д) с помощью турбинных мешалок
033. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:
а) индивидуальное действующее вещество
б) термостабилизирующие добавки
в) сопутствующие вещества
г) комплексные соединения
034. Циркуляционная экстракция - это:
а) мацерация с циркуляцией экстрагента
б) экстракция в поле центробежных сил
в) многократная экстракция одной и той же порции сырья однойпорцией экстрагента
г) экстрагирование с использованием РПА
д) экстрагирование в батарее перколяторов
035. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является:
а) смена растворителя
г) жидкостная экстракция
036. К методам очистки соков из растительного сырья не относится:
г) добавление этанола высокой концентрации
037. На скорость процесса экстракции не влияет:
а) продолжительность процесса извлечения
б) разность концентраций
в) измельченность сырья
д) вязкость экстрагента
038. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит:
а) термическая устойчивость
б) химическая устойчивость
д) отсутствие механических включений
039. Оценку качества дрота не осуществляют по:
а) толщине стенок
б) наружному диаметру
г) внутреннему диаметру
040. Мойка дрота осуществляется способом:
041. Внутреннюю мойку ампул не осуществляют способом:
042. В заводских условиях для получения воды для инъекций не используют:
а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор
б) термокомпрессионный аквадистиллятор
в) дистиллятор Д-1
г) аквадистиллятор трехкорпусной
д) аквадистиллятор «финн-аква»
043. К препаратам высушенных желез относятся:
044. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателямкачества:
а) равномерность толщины стенок
г) химическая стойкость
д) наличие внешнего покрытия
045. Расходный коэффициент - это:
а) количество вещества, используемое для получения заданногоколичества препарата
б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта
в) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов
г) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов
д) сумма масс потерь и исходного материала
046. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем:
а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала
б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образования пара внутри упариваемой жидкости
в) испарения и отвода образующихся паров
г) полного удаления растворителя
д) смены растворителей
047. Насыпная плотность порошков не зависит от:
б) размера частиц
г) истинной плотности
048. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве:
а) разрыхляющего вещества
б) скользящего вещества
в) склеивающего вещества
049. Способ получения тритурационных таблеток:
а) прессование гранулята
б) гранулирование влажных масс
д) формование влажных масс
050. Механическая прочность таблеток зависит от:
а) присутствия пролонгаторов
б) массы таблетки
в) насыпной массы гранулята
г) остаточной влажности
д) количества разрыхляющих веществ
051. Распадаемость таблеток зависит от:
а) количества скользящих веществ
б) давления прессования
в) формы частиц порошка
г) количества антифрикционных веществ
д) массы таблеток
052. Покрытие таблеток оболочками не влияет на:
а) точность дозирования лекарственных веществ
б) защиту от воздействия внешней среды
в) локализацию действия
г) улучшение органолептических свойств таблеток
д) пролонгирование действия
053. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на:
а) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременнымформированием их в целые капсулы и заполнением
б) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами
в) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами
г) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества
д) формовании оболочки капсул путем компактирования
054. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят:
а) сумма действующих веществ
б) сумма экстрактивных веществ
в) вспомогательные вещества
г) красящие вещества
055. В процессе экстракции растительного сырья не происходит:
а) диализ экстрагента внутрь клетки
в) растворение клеточного содержимого
056. К статическим способам экстракции растительного сырья относится:
б) мацерация с циркуляцией экстрагента
в) непрерывное противоточное экстрагирование
057. Очистку настоек осуществляют способом:
г) отстаивания и фильтрации
058. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю:
а) содержание спирта
б) содержание тяжелых металлов
в) сухой остаток
г) содержание действующих веществ
д) содержание воды
059. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю:
а) химическая стойкость
в) термическая устойчивость
д) температура плавления
060. Помещение класса чистоты А используют для:
б) выделки ампул
в) этикетировки ампул
г) заполнения ампул инъекционным раствором
061. Деминерализацию воды не осуществляют:
а) обратным осмосом
в) ионным обменом
062. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять:
а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле
б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул
в) бактериостатическое действие
г) отбраковку ампул с нарушенной целостностью
д) удаление прочно удерживаемых загрязнений
063. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по показателю:
в) отсутствия механических включений
г) качественного и количественного анализа действующих веществ
064. К пропеллентам не относятся:
г) диоксид углерода
065. Технологический регламент не включает раздел:
а) характеристика готового продукта
б) технологическая схема производства
в) аппаратурная схема производства
г) спецификации оборудования
д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
066. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится:
067. К сушилкам конвективного типа относится:
а) одновальцовая вакуум-сушилка
б) распылительная сушилка
в) двухвальцовая вакуум-сушилка
г) сорбционная сушилка
д) сублимационная сушилка
068. Точность дозирования порошков зависит от следующего технологического свойства:
б) насыпной массы
д) внешнего вида
069. Влажность порошка влияет на:
б) фракционный состав
г) удельная поверхность
д) размер частиц
070. Прямым прессованием не получают таблетки из:
а) кальция лактата
г) натрия хлорида
071. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют:
в) нанесение оболочки
г) определение массы таблетки
д) упаковку в конвалюты
072. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу вколичестве более 1%:
а) кислота стеариновая
в) кальция стеарат
д) магния стеарат
073. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам:
а) механическая прочность
б) точность дозирования
в) локализация действия лекарственных веществ
074. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит:
в) нипагин, нипазол
д) оливковое масло
075. При производстве жидких экстрактов используют:
б) эфир петролейный
в) эфир диэтиловый
г) спирто-водные растворы
076. Оценка сухих экстрактов проводится по:
а) сухому остатку
б) содержанию влаги
г) содержанию спирта
д) содержанию наполнителей
077. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки:
б) применение адсорбентов
078. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования содновременным перемещением сырья и экстрагента используют:
а) перколятор с РПА
б) аппарат Сокслета
в) пружинно-лопастной экстрактор
д) батарею диффузоров
079. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:
а) отсутствие побочного действия
б) упрощенная технологическая схема получения
в) содержание комплекса нативных веществ в нативном состоянии
г) возможность применения их в виде инъекционных растворов
д) высокая стабильность
080. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать:
а) агрессивность среды внутреннего содержимого
б) длительное замораживание
в) длительное нагревание
г) перепады температуры от 180°С до 20°С
д) кратковременное нагревание
081. Технологический прием, используемый для получения воды апи-рогенной:
а) обработка обессоленной воды активированным углем
б) сепарация паровой фазы от капельной
в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов
082. Для стерилизации растворов фильтрованием используют:
а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм
б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм
в) глубинные фильтры
г) фильтры ХНИХФИ
д) насыпные фильтры
083. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторно-стеклоформующего автомата является:
а) возникновение напряжений в стекле
б) низкая производительность
в) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы
г) большой процент брака
д) невозможность получения безвакуумных ампул
084. Способ наполнения ампул масляными растворами:
085. Пролонгирование действия инсулина достигается:
а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди
б) совместным осаждением с трилоном Б
в) получением кристаллической формы
д) созданием пероральной лекарственной формы
086. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизациимазей в заводском производстве используют:
а) паровой змеевик
б) магнитострикционный излучатель
в) реактор с РПА
г) жерновые мельницы
д) вальцовые мазетерки
087. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыряявляются:
а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон
б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода
в) воск, парафин, вазелин, ланолин
г) канифоль, парафин, петролатум
д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин
088. При ультразвуковом диспергировании не происходит:
а) мощного гидравлического воздействия, вызывающего разрушение нестойких веществ
б) последовательного создания зон сжатия и разрежения
в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия
г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения
д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз
089. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу:
а) пенообразование и брызгоунос
б) температурная депрессия
д) гидравлическая депрессия
090. Таблетки типа «ретард» получают:
а) двойным прессованием
б) прямым прессованием
в) прессованием микрокапсулированных продуктов
г) изменением формы матрицы
091. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет:
а) улучшить сыпучесть порошков
б) повысить точность дозирования
в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ
г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс
д) обеспечить равномерное распределение активного компонента
092. Метод получения мягких бесшовных капсул:
093. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционныхрастворов может осуществляться:
д) ионным обменом
094. К галеновым препаратам относятся:
095. Технологическая схема производства настоек методом мацерациисостоит из стадий:
а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка
б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание
в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка
г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация
д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка
096. Необходимым условием обеспечения качества лекарственныхсредств не является:
а) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии
б) использование высоких технологий
в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательныхвеществ
г) производственный контроль и валидация
д) организация перекрестных технологических потоков
097. Технологическая схема производства максимально очищенныхфитопрепаратов не включает:
а) экстракцию лекарственного растительного сырья
б) очистку извлечения
в) выпаривание, сушку
г) химическую стерилизацию
д) получение лекарственной формы
098. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют:
а) дисковый диффузионный аппарат
б) экстракторы с РПА
в) центробежные экстракторы
г) экстракторы с мешалками
д) пружинно-лопастной экстрактор
099. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после:
а) стерилизации ампул
б) добавления активированного угля
д) резки капилляров
100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из:
101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют:
а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течениеодного часа
102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет:
а) модифицировать параметры высвобождения
б) повышать растворимость
в) стабилизировать в процессе хранения
г) программировать высвобождение
д) маскировать вкус, запах
103. К мазевым основам предъявляются следующие требования:
а) низкая температура плавления
б) совместимость с лекарственными веществами
104. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды:
105. «Чистые» помещения - это помещения для:
а) санитарной обработки персонала
б) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов
в) стерилизации продукции
г) анализа продукции
д) сушки гранулята
106. К технологическим свойствам порошков не относится:
а) насыпная масса
д) фракционный состав
107. В технологическом процессе производства твердых разъемныхжелатиновых капсул за комплектацией капсул следует стадия:
в) гидрофобизации поверхности
г) сушки, шлифовки
д) упаковки в блистеры
108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели:
а) содержания спирта
б) содержания действующих веществ
в) содержания влаги
д) сухого остатка
109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов неприменяют следующий способ очистки извлечений:
а) жидкостную экстракцию
в) высаливание и смену растворителя
г) диализ и электродиализ
д) ионный обмен действующих или балластных веществ
110. Методы получения настоек:
а) противоточная экстракция и перколяция
б) перколяция и ускоренная дробная мацерация
в) экстракция сжиженными газами
д) циркуляционная экстракция
111. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции:
в) очистка извлечения
112. При получении извлечений в производстве адонизида используютследующий метод экстракции:
а) дробная мацерация
г) экстракция с циркуляцией
д) циркуляционная экстракция
113. Концентрацию этанола в настойках определяют:
а) с помощью ареометра
б) с помощью денсиметра
в) металлическим спиртомером
г) стеклянным спиртомером
д) по температуре кипения
114. К лекарственным формам для ингаляций не относят:
115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют:
б) плавлением капилляров
в) в камерах под вакуумом
г) в камерах под давлением
д) с помощью метиленовой сини после автоклавирования
116. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по показателю: